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【再生医療製品から社会に貢献を】品質管理

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【再生医療製品から社会に貢献を】品質管理
職種
業種
勤務地
仕事内容 ・再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション
・GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用
・上記項目のコンサルテーション
・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ)
応募資格

【必須(MUST)】

・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、
バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上従事した者

【歓迎(WANT)】

以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可
1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験
2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験
3) 医薬品等の品質管理業務において、作業者への教育の経験
4) iPS細胞、MSC細胞、免疫細胞を用いた研究(測定・解析)経験

特になし
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2024/08/06
求人番号 3754670

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 2.87
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    • 東京都
    • 東京経済大学
  • 建設 メーカー エネルギー
    • エネルギーインフラ業界の技術者に特化してご紹介をしております。 エネルギー問題は国内だけでなく世界の情勢も変えうる事柄です。 企業はそれらに適応するため、事業展開・推進を図ります。 それらの企業動向を瞬時に把握し、企業の将来性を高めるための 人材を紹介することを心掛けております。
    • (2024/07/11)

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