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| 部署・役職名 | 外資製薬会社向けバイオヘルスケア製造工場にてレギュラトリーマネジャー （神奈川） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ・液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ・健康食品原料の規制適合評価 ・ハードカプセル/液体充填ハードカプセル/健康食品原料の顧客問合せ対応 ・法規制変更対応 ・変更申請等に対する法規制面からの評価 ・規制当局への対応 ・DMF/Site Master Fileの維持管理 ・ISO9001/健康食品GMP/Halal/Kosherの認証維持管理のサポート ・業界団体（製薬協/日本食品添加物協会等）との連携 |
| 労働条件 | 詳細は面談の時にお伝えします |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須経験＆スキル】・ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での5年以上のレギュラトリー業務経験 ・日本語及び英語でのコミュニケーション能力（ビジネスレベル） ・大学で薬学・化学・生物学等を専攻 ・問題把握、問題解決能力 ・目標達成能力 【歓迎経験＆スキル】 ・医薬品または食品工場での5年以上の業務経験 ・薬機法および食品衛生法等に関する知識及び実務経験 ・薬剤師資格 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/09/05 |
| 求人番号 | 3763910 |
採用企業情報
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- 流通・小売 メディカル その他（教育・官公庁）など
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