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| 部署・役職名 | 低分子原薬のプロセス開発研究職 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引、治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードをご担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬製造方法（化学合成）の確立 ・出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得 ・内製品目に対する技術サポート ・外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務 ・外部委託先の選定 ・テーマ担当窓口 ・グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務 |
| 労働条件 |
08:30 － 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、家族手当、地域手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合 寮・社宅、財形貯蓄、保養所 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇（初年度付与日数4日～20日）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記、すべてに該当する方 低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ・委託管理（国内外問わず）の経験 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/08/30 |
| 求人番号 | 3824289 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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