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部署・役職名 | 【IQVIA】薬事コンサルタント ★フルリモート/フルフレックス★ |
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職種 | |
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仕事内容 |
・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ・課題解決能力 ・高い発想力/提案力/積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【歓迎(WANT)】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 |
アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/10/16 |
求人番号 | 3826120 |
採用企業情報
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