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| 部署・役職名 | 分析研究 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。 ・グローバル新薬開発品の分析リーダー ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転 ・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成 ・経験の浅い研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 |
| 労働条件 |
08:45 － 17:20 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン 年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大卒以上、または同等の学識をお持ちの方 ■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験 ■試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/09/02 |
| 求人番号 | 3829687 |
採用企業情報
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- メディカル
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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