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部署・役職名 | グローバルCMC薬事 |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 | ■同社のCMC薬事担当として幅広く業務に従事していただきます。 |
労働条件 |
08:45 - 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等 社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 年間124日/(内訳)週休2日制(土、日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND/IMPD)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験) ■海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験を有する。 ■新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい(ガイドラインや各種ガイダンス) ■海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(目安:TOEIC 730点以上) ■コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2024/09/05 |
求人番号 | 3842324 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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