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医薬品(原薬)製造の最終責任を担うプロフェッショナル

年収:1100万 ~ 1400万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品(原薬)製造の最終責任を担うプロフェッショナル
職種
業種
勤務地
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。



①品証部部長:品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、品質情報など品質イベントを処理し、また各種プロジェクトに参加する。また部の運営やアクションプラン実施に関わっていただきます。



②副事業所長補佐:600人程度の事業所の副事業所長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、品質情報の対応状況の確認や、CAPA、自己点検の実施状況の管理などを通して品質改善状況を管理していただきます。



ヘルスサイエンス領域の中でも原薬にチャレンジを行っており、更なる基盤の強化を行っていきますので、担当業務はご経験に応じて幅広くお任せをしたいと思っております。

製品品質の根幹を支える業務ですので、大変なことも多くありますが、その分やりがいやここでしか得られない経験が多くあります。

また、同社は海外の製造拠点もありますので、グローバルに活躍をしたいとお考えの方や品質レベルの向上を手触り感を持って進めたい方には魅力的な環境が整っております。
労働条件

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金

住宅手当(社宅制度)

従業員持株会、退職金制度、在宅勤務リモートワーク

年間123日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、その他(休日は勤務地により異なる)、有給休暇
応募資格

【必須(MUST)】

【必須要件】
下記全てを満たす方
■大卒以上、または同等の学識をお持ちの方
■薬剤師資格保有者
■GMPスキル/品証・製造部署経験5年
■マネジメント経験(経営職)

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2024/09/05
求人番号 3842351

採用企業情報

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