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【分析研究】新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究
年収：1000万 ～ 1200万
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久光製薬株式会社
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- 資本金8,473百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
- 医療機器メーカー
| 部署・役職名 | 【分析研究】新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【募集職種】 ・分析研究 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 【業務内容】 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 従事すべき業務の変更の範囲：「会社の定める業務」 【配属先】 アナリティカルリサーチユニット |
| 労働条件 |
【雇用形態】 ・正社員 ・嘱託社員 試用期間3カ月あり、正社員登用制度有（勤続1年以上） ※嘱託社員は勤務地限定 【勤務地】 佐賀県鳥栖市（転勤なし） 【勤務時間】 佐賀県鳥栖市 8:00～17:00（7時間50分） ・残業時間（月） 4.6時間/月 【給与】 ・給与改訂（年1回）、賞与（年2回） ・諸手当：職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当、住宅補助制度 等 【制度・福利厚生】 ・社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災）、退職金、寮・社宅制度、従業員持株会、自己啓発援助制度、在宅勤務制度、時差勤務制度 他 ・定年：60歳 ・再雇用制度：有（65歳） 【休日休暇】 ・完全週休2日制（土、日）、祝日、夏季・年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、年間休日125日（2023年度） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・英語（ビジネスレベル） ・社外との交渉・折衝に前向きに取り組める方 ・社内でリーダ的役割でプロジェクトを進められる方 ・明るい性格の方 |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2024/09/11 |
| 求人番号 | 3845560 |
採用企業情報
- 久光製薬株式会社
-
- 資本金8,473百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
- 医療機器メーカー
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会社概要
【設立】1944年5月22日
【代表者】中冨 一榮
【資本金】84億7,300万円（2023年2月末現在）
【従業員数】連結：2,759名、単体：1,506名（2024年2月末現在）
【本社所在地】佐賀県鳥栖市田代大官町408番地
【その他事業所】東京、北海道、宮城、愛知、大阪、広島、福岡、石川、香川、栃木、佐賀、
台湾、シンガポール、フィリピン
【事業内容】
医薬品、医薬部外品、医療機器等の製造、販売および輸出入
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