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部署・役職名 | 【総合医薬品メーカー】抗体創薬の専門性を有する安全性研究者 |
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職種 | |
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仕事内容 |
■仕事内容 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高いオリジナル抗体医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。 多様な専門性を持ったチームメンバーとの活発なディスカッションを通じて、ご自身のスキルの幅を更に広げていただけます。 ■募集背景 昨今、高分子医薬品、新規モダリティーを活用した医薬品の上市が増加しており、当社も高分子医薬品(抗体医薬を含むバイオロジクス)を含む創薬開発研究を強化しています。事業の競争力の源泉となる高度専門知識を備え、指導・リードできる人材を募集します。 |
労働条件 |
・契約期間:期間の定めなし ・試用期間:あり(6カ月) ・就業時間:専門業務型裁量労働制、1日あたりのみなし労働時間:7時間45分 ※試用期間中は裁量労働制の適用外となり、その間は就業時間8:30~17:05(休憩時間12:00~12:50)での勤務となります。 ・就業場所:雇入れ時:総合研究所(埼玉県さいたま市)、変更の範囲:国内外の当社拠点(関係会社を含む) ・休日 :土日、祝日 ・休暇 :年次有給休暇:入社半年経過後10日付与、最高付与日数20日 ※入社と同時に10日間付与 その他:夏季/年末年始/リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他 ・時間外労働:なし(専門業務型裁量労働制により、1日あたりのみなし労働時間7時間45分) ・給与 :想定年収 500万円~1,000万円 想定月収 30万円~ 賞与実績 年3回(約6ヶ月)※業績等の理由により変動 残業手当 なし(試用期間中の残業代は残業時間に応じて別途支給) ・各種手当:通勤手当、家族手当、住宅手当等 ※会社規定に基づき支給 ・加入保険:健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上 【歓迎(WANT)】 ・一般毒性評価の実務経験・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 日系グローバル企業 教育・研修制度充実 |
リモートワーク | 不可 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/12/06 |
求人番号 | 3847317 |
採用企業情報
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