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【総合医薬品メーカー/ヘルスケア】低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者
年収：応相談
採用企業案件
大正製薬株式会社
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- 資本金29,837百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【総合医薬品メーカー/ヘルスケア】低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■仕事内容 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品、食品も含む）の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を牽引していただきます。 【職種の魅力】 医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。 それに加え、大正製薬ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。 ■募集背景 医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。 当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般に携わる研究者を募集します。 |
| 労働条件 |
・契約期間：期間の定めなし ・試用期間：あり（６カ月） ・就業時間：専門業務型裁量労働制、１日あたりのみなし労働時間：7時間45分 ※試用期間中は裁量労働制の適用外となり、その間は就業時間8:30～17:05（休憩時間12:00～12:50）での勤務となります。 ・就業場所：雇入れ時：総合研究所（埼玉県さいたま市）、変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） ・休日 ：土日、祝日 ・休暇 ：年次有給休暇：入社半年経過後10日付与、最高付与日数20日 ※入社と同時に10日間付与 その他：夏季/年末年始/リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他 ・時間外労働：なし（専門業務型裁量労働制により、１日あたりのみなし労働時間７時間45分） ・給与 ：想定年収 500万円～1,000万円 想定月収 30万円～ 賞与実績 年３回（約６ヶ月）※業績等の理由により変動 残業手当 なし（試用期間中の残業代は残業時間に応じて別途支給） ・各種手当：通勤手当、家族手当、住宅手当等 ※会社規定に基づき支給 ・加入保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上・医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 【歓迎（WANT）】 ・一般毒性評価の実務経験・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/09/13 |
| 求人番号 | 3847336 |
採用企業情報
- 大正製薬株式会社
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- 資本金29,837百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1928年5月5日
【代表者】代表取締役社長 上原 茂
【資本金】298億3,700万円
【売上高】1,799億9,400万円（2023年3月期）
【従業員数】2,811名
【本社所在地】東京都豊島区高田3丁目24番1号
【事業内容】医療用医薬品、一般用医薬品、食品、雑貨等の製造、販売
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