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| 部署・役職名 | 生産技術研究担当者（化学 経口製剤） エキスパート |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援 （Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 |
| 労働条件 | 詳細は面談の時にお伝えします |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 求める経験（必須）経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。 求めるスキル・知識・能力（必須） ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル 【歓迎（WANT）】 求める経験（歓迎）・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・MSAT （Manufacturing Science and Technology） 経験がある方 求めるスキル・知識・能力（歓迎） ・プロジェクトマネジメントスキル ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル（TOEIC730点以上の英語力） ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識（技術移転に関わる内容、当局査察の実践的な知識・ノウハウ等） ・統計解析スキル（プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決） ・knowledge managementや若手社員の育成経験 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/09/06 |
| 求人番号 | 3849532 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- 自己PR欄に、2024年の決定実績を更新しました。2024年10月の時点でビズリーチ上で14名のサポートができており、6割以上の方が東証一部上場企業にご入社いただいております。 ぜひ、どのエージェントから選考を受けようか悩まれましたらご相談下さい。
- (2024/10/10)
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