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合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 ライフサイエンスに関連する環境安全保安グループの業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。
・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制対応、安全保障貿易管理他
・国内外生産拠点とのコミュニケーション、安全・環境監査
これらの業務の中からキャリア、適性や能力に応じ幾つかを担当
労働条件 詳細は面談時にご説明致します。
応募資格

【必須(MUST)】

・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験があること
・海外を含む関連部署との調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること
・プロセス化学、化学物質管理(新規化学物質届出業務や関連法規制対応、安全保障貿易管理、化学物質の安全性評価、バイオ関連法規制、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制 等のいずれか)を推進する業務の実務経験

【歓迎(WANT)】

・医薬品関係の業務経験があること
・上記必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者
・医薬品関係・高薬理活性物質の規制対応関連業務(カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い)
・安全管理、プロセス安全、化学物質管理、SDSの知識・経験を有すること
・貿易管理関連業務の実務経験者

受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2024/09/17
求人番号 3882278

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.43
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    • 東京都
    • 山梨学院大学 法学部
  • メディカル
    • 自己PR欄に、2024年の決定実績を更新しました。2024年10月の時点でビズリーチ上で14名のサポートができており、6割以上の方が東証一部上場企業にご入社いただいております。 ぜひ、どのエージェントから選考を受けようか悩まれましたらご相談下さい。
    • (2024/10/10)

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