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部署・役職名 | 【外資系製薬メーカーの品質管理・品質保証】/QAQC シニアアナリスト 年間年間休日123日★ |
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■本ポジションの魅力 <フレックス制 /リモートワーク有/年間休日123日> 勤務地:米原工場 このポジションでは、約 5 ~ 20 名による品質保証または品質管理業務を管理し、職務に就くスタッフの 1 次管理または 2 次管理に従事いただきます。 成長し続ける環境で挑戦してみませんか?興味のある方はぜひご応募ください! ■ 職務内容 / Job Description GMPに関連する品質保証業務全般 ①国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ②グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化 ③品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画 ■キャリアパス ご希望やスキル・経験に応じて、社内公募制度もあり 自身でキャリアを築いていくことが可能な環境です。 ■当社の魅力 当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマーケティング・営業活動に従事しています。 100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者に使用されています。 日本においては主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。 ■選考プロセス 書類選考→1次面接→2次面接→内定 ※面接は2回を予定しておりますが状況によって変更となる可能性があります。 ※バックグラウンドチェックの実施を予定しております。 |
労働条件 |
■ 雇用形態:正社員 ■ 契約期間:期間の定めなし ■ 試用期間:あり(6カ月)※試用期間中も待遇・条件に差異はございません。 ■ 勤務時間 標準勤務時間帯: 9:00~17:15 (所定労働時間:7時間15分) 休憩時間:60分 フレックスタイム制度あり(コアタイムなし) 在宅勤務制度あり ■ 休日・休暇 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年次有給休暇:4日~20日(下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります) 年間休日:123日 (2024年度) その他休暇:年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、私傷病休暇、ボランティア休暇、他 ■ 社会保険 健康保険 雇用保険 労災保険 厚生年金 ■ 福利厚生 退職金制度(確定拠出年金・前払いあり) 医療保険、総合福祉団体保険(生命保険)、健康診断、 出産育児支援休暇(自己又は配偶者の妊娠期間中、または育児休業終了時(育児休業を取得しない場合には産後1年以内)に限り、連続して2週間(暦日)の出産育児支援休暇を3回)等 従業員持株会、慶弔見舞金、財形貯蓄制度 福利厚生クラブ(リロクラブ)等 ■研修制度・教育プログラム E-learning、英語学習、セルフリーダーシップ研修、コーチング研修、メンタリング、360度フィードバック、キャリア関連のプログラム、選抜型プログラム、グローバル主催のプログラム 他 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【経験 / Experience】医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験 【能力 / Skill-set】 ・プロジェクトマネジメントスキル ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ 【語学 / Language】 ・日本語 Japanese:ネイティブレベル ・英語 English:ビジネスレベル(要:英会話能力、英語での会議あり) 【歓迎(WANT)】 【経験 / Experience】・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識 ・英語によるビジネスコミュニケーション経験(会議) 【資格 / License】 ・薬剤師資格 【能力 / Skill-set】 ・プロジェクトマネジメントスキル ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ |
アピールポイント | 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2024/10/10 |
求人番号 | 3895672 |
採用企業情報
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