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| 部署・役職名 | グローバル需給管理担当 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
グローバル製品（主にADC品目）に対する、 ①中間体・原薬・製剤の中長期生産計画立案 ②上市後変更管理の各国薬事規制を考慮した、グローバルでの中長期需給計画立案 |
| 労働条件 | 詳細は面談でご説明致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 他社経験5年～15年製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を3年以上有する方。 経験・スキル ＜必須＞ ・製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を有する ・海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験）。 ・戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力。 【歓迎（WANT）】 ・CMC関連のプロジェクトマネジャーとしてバイオ医薬品のCMC開発に従事した経験がある。・CMC関係（バイオ、低分子、再生医療等製品など）の研究開発に従事した経験がある。 ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい方（ガイドラインや各種ガイダンス） |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/10/08 |
| 求人番号 | 3896348 |
採用企業情報
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この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- (2024/10/10)
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