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| 部署・役職名 | Quality GQP Compliance Group |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
GQPおよびGMP規制の専門知識等を使い品質保証として ・国内外の製造業者等との品質取決め、品質契約の締結・改訂を担当し、適切なGMP管理業務をおこなう ・GQP省令に関する文書管理業務（SOP作成、改訂）をおこなう ・その他、品質保証に関わる業務の遂行又は統括 |
| 労働条件 | 詳細は面談でご説明致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験・社外（海外含む）製造業者とサプライヤとの実務的な折衝、交渉経験 ・取決め、契約及び文書管理業務の経験 【歓迎（WANT）】 ・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識・GMP規制環境下での製造あるいは試験現場での業務経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/10/01 |
| 求人番号 | 3907990 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- 自己PR欄に、2024年の決定実績を更新しました。2024年10月の時点でビズリーチ上で14名のサポートができており、6割以上の方が東証一部上場企業にご入社いただいております。 ぜひ、どのエージェントから選考を受けようか悩まれましたらご相談下さい。
- (2024/10/10)
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