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| 部署・役職名 | メディカルライター（Medical Writer） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【職務内容】 ◆グローバル及び日本を含むアジアでの医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント，承認申請資料の作成・マネジメント業務の中心的役割を担う。 【得られるスキル】 グローバルでの、文書作成マネジメントスキル、申請資料作成戦略スキル、薬事規制の知識 【勤務地】大阪オフィス ※東京支店での勤務も場合によっては可能 【募集背景】 グローバル開発を効率的に進める上で、開発関連文書、当局相談資料、申請資料を、開発戦略に則して、関連する情報を的確に整理し、論理的で質の高い文書を作成することは非常に重要です。自らの文書作成・レビュー能力に加え、社内外の関係者をリードできる方を募集します。 |
| 労働条件 |
【労働条件】詳細はご⾯談の際にお伝えいたします（650万〜1000万円⽬安） 昇給︓年1回（4⽉） 賞与︓年2回（7⽉、12⽉） 諸手当：15時間裁量給、ワークスタイル手当、通勤手当など フレックスタイム制 【受動喫煙対策】敷地内禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上）・CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ・英語での医科学分野での文書作成・レビュー経験 ・英文Writingスキル ・日米欧の申請・文書作成に関する薬事規制の知識 ・チームマネジメント力 【歓迎（WANT）】 ・グローバルでの申請資料作成・リードの経験・アジア申請経験 ・医薬品開発に関する統計解析の基本的な知識 ・ITスキル 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/12/12 |
| 求人番号 | 3933672 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- コンサルティング メーカー メディカル
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