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| 部署・役職名 | QA 総括・品責（Head） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■QA・PVチームのマネジメント ■品質問題の評価 ■コンプライアンスの維持・強化 ■人材開発・マネジメント ■QMSシステム・PVプロセスの実装・維持・改善 ■他チームや部門と協力し、目標を達成する |
| 労働条件 |
■想定年収：1800～2000万円 ※経験値により考慮の上決定 ■年俸制 ■リモートワーク：週3日まで可能 ■勤務時間：9:00～17:30（7.5時間） ■休憩時間：12：00～13：00（60分） ■フレックスコアタイム：12:00－13:00 ■勤務曜日：月～金曜日（週5日） ■昇給：有り（年1回） ■社会保険：完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災） ■定年：60歳 ■再雇用制度：有り（65歳まで） ■車通勤：無し ■通勤手当：全額支給 ■福利厚生：各種割引サービスを利用可能なパッケージ型の福利厚生サービスと契約 ■休日：土・日曜日、祝日（完全週休二日制） ■有給休暇：入社初日7～17日付与（入社月により相違、試用期間中も対象） ■年末年始：12/29～1/3 ■その他休日：慶弔休暇 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■大卒以上■薬剤師資格保有 ■医薬品または医療機器のQA/QCにおける15年以上の経験 ■医薬品の加工および包装業務に関する実務知識 ■調査（リーン シックス シグマなど）、品質契約、CMO管理に関連する専門スキル ■必要な主要な優先事項を特定し、グローバルなポリシーと手順を作成・実装できる ■GMP/GQP環境における10年以上の関連経験 ■英語力：あらゆるコミュニケーションが可能レベル：会話・交渉・会議を英語で行う ※海外出張・工場の人達とコミュニケーション必須）目安：TOEIC スコア 730 以上 ■製薬プロセス、リスク評価、リスク管理の基礎・ツールについての深い理解 ■QA/QC・規制コンプライアンス （日本、米国、EU、その他の規制要件） ■品質保証責任者の経験者（品質管理業務に3年以上従事） |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/10/08 |
| 求人番号 | 3935772 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
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