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【プライム上場】安全性代謝研究（毒性）＿複合糖質分野の研究開発/有給取得率80％以上/離職率3％台と長期就業が叶う環境～

年収：800万～ 1100万

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生化学工業株式会社

部署・役職名	【プライム上場】安全性代謝研究（毒性）＿複合糖質分野の研究開発/有給取得率80％以上/離職率3％台と長期就業が叶う環境～
職種	研究・開発
業種	医薬品メーカー
勤務地	東京都
仕事内容	【当社について】当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活（クオリティー・オブ・ライフ）の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に軸足をおいた研究開発を進めています。クオリティー・オブ・ライフ（QOL）の向上に役立つ独創性の高い医薬品を、優れた品質と安全性のもと世界に供給することを通して、さらなる企業価値の向上に挑戦します。【配属部署】安全性代謝研究室毒性グループ【部署業務内容】 (1) 医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案 (2) 社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験実施及び安全性の考察 (3) テーマ担当者として、部署内外との業務調整 (4) 申請資料の作成及び当局対応（日米欧等）【募集背景】欠員補充【部員構成】部員構成：毒性グループ8名（次長＋研究員6名＋派遣社員1名）応募者のポジション：研究員【業務内容の詳細】医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案20 ％非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施40％承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等）20％担当テーマに関する部署内外との業務調整10％若手の育成10％ (1) 医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案 (2) 社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験実施及び安全性の考察 (3) テーマ担当者として、部署内外との業務調整 (4) 申請資料の作成及び当局対応（日米欧等）
労働条件	＜雇用形態＞・正社員・試用期間：あり（6カ月）＜給与＞・賃金制度（ジョブグレード制）：役割に応じた等級制度・昇給：定期昇給あり、実績、行動、役割遂行度評価に基づくベース給改定有＜勤務地＞・東京都東大和市　生化学工場　中央研究所＜就業時間＞・9:00～17:30（休憩1時間）・残業：あり（月平均 20時間程度）＜休日・休暇＞・年間125日（土日、祝日、その他会社の指定する日）・年次有給休暇：初年度5～10日、次年度20日付与　・特別休暇：結婚、忌引き、育児＜社会保険＞・健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険＜制度・福利厚生＞・退職金制度・確定拠出年金制度・財形貯蓄・共済会・持株会・定年：あり（60歳）・定年再雇用制度：65歳まで
応募資格	【必須（MUST）】医薬品/医療機器メーカーにおける非臨床安全性研究 5年以上・博士または修士卒（薬剤師は学部卒可）【歓迎（WANT）】 TOEIC600点以上（目安）【必須】 ■非臨床安全性に関する専門性（評価、考察） ■組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方【尚可】 ■申請資料作成、医薬品/医療機器の申請経験 ■毒性病理学専門家 ■認定トキシコロジスト ■獣医師
アピールポイント	マネジメント業務なし完全土日休みフレックスタイム
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	喫煙室設置
更新日	2024/10/23
求人番号	3977808

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