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【外資系製薬メーカーの臨床開発部門】Hema/早期がん領域のスタディマネージャーとして新薬開発に携わる★日本語面接のみ/年間休日125日★
年収：応相談
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アストラゼネカ株式会社
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- 資本金2,000百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
- その他
| 部署・役職名 | 【外資系製薬メーカーの臨床開発部門】Hema/早期がん領域のスタディマネージャーとして新薬開発に携わる★日本語面接のみ/年間休日125日★ |
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| 仕事内容 |
■本ポジションの魅力 ＜フレックス制／リモートワーク有／年間休日125日＞ 勤務地：大阪本社または東京支社 臨床試験やプロジェクトを日本で時間通り、予算内で、適切な品質で実施するために、専門家のチームをまとめて管理する役割です。あなたの経験を生かし、リーダーシップを発揮するチャンスです。チームの一員として、品質向上に貢献しながら、成長し続ける環境で挑戦してみませんか？興味のある方はぜひご応募ください！ ■キャリアパス ご希望やスキル・経験に応じて、将来的には部門の管理ポジションや他部門への異動も可能です。 社内公募制度もあり、自身でキャリアを築いていくことが可能な環境です。 ■組織構成 R&D Japanには、約400人の優れた専門知識を持っている社員が大阪と東京の2つの拠点で働いています。 具体的には、バイオ医薬品やがん治療の専門家、規制業務、日本の開発運営、科学・データ技術、薬剤安全性、プロジェクト・ポートフォリオ管理、コンプライアンス、財務、人事・コミュニケーションなどの分野があります。 特に臨床開発部門はアストラゼネカの新薬開発において重要な要素で、やりがいや責任があります。 ■当社の魅力 当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマーケティング・営業活動に従事しています。 100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者に使用されています。 日本においては主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・製薬業界での経験5年以上。・治療領域における臨床開発/医薬品開発プロセスに関する優れた知識と経験 ・ICH-GCP/J-GCP、現地規制、研究管理など、臨床試験を成功させるために必要なスキルと知識の理解 ・優れたリーダーシップとコミュニケーション能力とチームビルディングの経験 ・品質管理における基本的な知識と経験 ・日本語能力（ネイティブレベル） ・英語能力（ビジネスレベル：英語で専門的な会話・読み書きができる） 【歓迎（WANT）】 ・プロジェクトマネジメント資格・臨床開発/品質保証の実務経験 ・PMDA GCP 査察 【求める人物像】 ・組織力や時間管理が優れていて、細かいところにも注意を払える方 ・問題やリスクを自分から見つけ、解決策を考えることができる方 ・プロジェクト進行状況や社内外の会議を計画・調整・進行できる方 ・会社のいろんな人と広く、効果的にコミュニケーションが取れる。ネットワーク作りが得意 ・財務や予算の管理に対する意識がある方 |
| アピールポイント | 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/10/30 |
| 求人番号 | 3996476 |
採用企業情報
- アストラゼネカ株式会社
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- 資本金2,000百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
- その他
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会社概要
【設立】1975年4月11日
【代表者】堀井 貴史
【資本金】20億円
【売上高】4,960億円
【従業員数】約3,700名（2024年4月時点）
【本社所在地】大阪府大阪市北区大深町3番1号
【その他事業所】東京、滋賀、大阪
【事業内容】
医療用医薬品の開発、製造および販売
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