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バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職

年収：800万 ～ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職
職種
業種
勤務地
仕事内容 ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。
労働条件 08:30 － 17:10（コアタイム 11:00 － 14:00）
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、グループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等
年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇
応募資格

【必須（MUST）】

【必須要件】
■下記全てに該当する方
■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル）

・喫煙しない方
・将来的な転勤が可能な方
※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2024/11/01
求人番号 4001686

採用企業情報

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