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| 部署・役職名 | バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 ／企画職または経営職 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。 |
| 労働条件 |
08:30 － 17:10（コアタイム 11:00 － 14:00） 健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、グループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等 年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル） ・喫煙しない方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/11/01 |
| 求人番号 | 4001688 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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