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| 部署・役職名 | バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務／企画職または経営職 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 |
| 労働条件 |
08:30 － 17:10（コアタイム 11:00 － 14:00） 健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当 寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、グループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等 年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記■の全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは、研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■バイオ医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方（大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可） ■ネイティブレベルの日本語力 ・喫煙しない方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/11/01 |
| 求人番号 | 4001689 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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