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開発薬事スペシャリスト

年収：800万 ～ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 開発薬事スペシャリスト
職種
業種
勤務地
仕事内容 ■開発薬事業務に従事いただきます。
労働条件 09:00 － 17:45

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金

通勤交通費、時間外労働手当 等

テレワーク勤務制導入（対象社員）

年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
応募資格

【必須（MUST）】

【必須要件】下記、全てに該当する方
■大卒以上または同等の学識をお持ちの方
■医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも5年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。
■うち少なくとも3年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が1品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が1品目以上ある。
■本邦規制当局（PMDA）との面談が、事前協議・対面助言ともに1回以上主担当者として経験がある。
■マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。
■PMDA含む社外ステークホルダー信頼関係を構築できる能力もしくは実績があること。

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2024/11/01
求人番号 4001730

採用企業情報

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