転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
| 部署・役職名 | Regional Supplier Quality Manager |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
（雇入れ直後 / Immediately after hiring） ・地域内の1つまたは複数の拠点に納入するサプライヤーの資格確認と承認を行います。 ・定期的にサプライヤー監査を実施し、必要な措置を開始および監視します。 ・サプライヤーの除外/非アクティブ化を決定します。 ・当社の利益を最大限に考慮して、グローバル/地域およびローカルの品質保証契約を準備し、交渉し、実行し、すべての拠点で当社の約束が遵守されるようにします。 ・サプライヤー選定、評価、開発、リスク管理において、グローバル/地域の調達およびサプライチェーン管理チームと協力します。 ・サプライヤー品質に関する意見を提供し、地域のカテゴリ戦略委員会に貢献します。サプライヤー改善プロジェクトを主導します。 ・サプライヤー品質のKPIを分析し、必要な決定を行い、必要に応じて行動を開始します。 ・製品に関連する品質問題について、現地のサプライヤー品質エンジニアの最初のエスカレーション先として対応します。 ・カテゴリー内のサプライヤー品質保証活動のビジョンと戦略を、カテゴリーマネージャーと共に策定し、組織内でその戦略を推進します。 ・外部機関（例: FDA、ISO/MDSAP）による施設監査をサポートします。 【採用背景】 このポジションでは、外部から調達された特定のカテゴリに関する中長期的な当社の品質戦略を管理し、外部から調達された材料やサービスの品質保証と規制遵守を最適化していただきます。 サプライヤー品質マネージャー（SQM）は、1つ以上の地域カテゴリにおけるサプライヤー品質を確保する責任を持ち、グローバルおよび地域のカテゴリーマネージャーと協力します。SQMは、サプライヤー承認、サプライヤー監査、サプライヤー品質保証契約、サプライヤー開発支援、サプライヤー評価支援など、サプライヤー管理に関するすべての活動を担当します。また、サプライヤー選定活動やカテゴリ戦略の策定をカテゴリーマネージャーと共に支援します。担当するカテゴリのサプライヤーに対してリーダーシップ、戦略、ビジョン、監督、トレーニング、指導を提供し、エスカレーションが発生した場合には地域やローカルの組織をサポートします。 |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員（試用期間3ヶ月：待遇の変更はなし） 【勤務時間】 8：45～17：30 （休憩：昼45分） 標準労働時間8時間 コアタイム11：15～13：30 ※フレックスタイム制度あり（管理職採用の場合対象外） ※時短勤務制度あり ※テレワーク勤務あり・時間外労働あり 〈ご参考〉業務の状況等により変更となる可能性がございます ・在宅勤務：業務状況に応じ選択可能 【休暇・休日】 ・休日 ：土日祝、年末年始、GW、夏期休暇 ・年間休日：129日（自社カレンダーに応ず） ・有給休暇：20日間の年次有給休暇を付与。 ※入社初年度は入社月にて変動します（最大20日） ※時間単位での取得も可能です（一部条件有） ・育産休暇：取得実績あり（2022年度育児休暇取得率：女性94％※1、男性70.2％） ・特別休暇：結婚、出産、忌引き、転勤 など ・私傷病特別休暇 ・治療との両立に伴う特別休暇（厚労省が支援を推奨する疾病に対して、特別休暇を付与） ・リフレッシュプラン ※対象年度の出産者の育児休業取得率は100％であるが、出産者の産後休暇が期間内に含まれるため94％となっています。 【保険】 社会保険完備（雇用保険、健康保険、厚生年金、介護保険、労災保険） 【福利厚生】※1 退職金制度：確定給付企業年金、確定拠出年金 育児サポート：企業内託児所、出産祝い金、ベビーシッター補助※2 その他：従業員持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン※3、社内食堂、社外シェアオフィス、健康診断※4、団体保険 ※1）記載の福利厚生については各種規定、条件がございます ※2）内閣府企業主導型ベビーシッター利用支援事業 ※3）自己啓発、健康増進、育児・介護支援など様々なメニューから選択して利用できます ※4）35歳以上の方は健康診断で内視鏡検査を受診する場合は全額補助が出ます |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ●学歴:ライフサイエンス、工学、または物理科学分野での学士号（BA/BS）または同等の学位。 高度な技術学位やMBAがあれば尚可。 ●経験: ・サプライヤー品質管理の経験5年以上 ・グローバル/地域に展開するサプライヤーの管理に関する知識と経験 ●スキル: ・高度な品質ツールと手法のスキル（例: 8D、5－Whys、FMEA、IQ/OQ/PQ） ・日本語と英語での優れた文書作成および口頭でのコミュニケーション能力、組織力、プロジェクト管理能力 ・契約交渉のスキル ・多様な文化に対する優れた異文化スキル ・自発的で、他者を前向きに動機づけることができる。最高の倫理基準を示し、当社内外で信頼、尊敬、誠実さを積極的に促進する。 ・集中力があり、目標に向かって前向きで、患者の体験および会社の業績向上に意欲的であること ・プロセス、規制、規範に従って独立して行動する 【歓迎（WANT）】 【歓迎要件】●スキル: ・医療機器に適用される世界的な規制基準や法律（例: ISO、QSR、GMP、jPAL、cCMP）の解釈において包括的な専門知識 ・認定サプライヤー品質監査員 ・カテゴリーに関する知識があると尚良い ●その他: 複数のタイムゾーン（グローバル）に対応する会議をスケジュールする必要があります。また、30％から40％の出張が予想されます。 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/11/06 |
| 求人番号 | 4011257 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
-
- ?
- ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
会社名は会員のみ表示されます
-
- メーカー メディカル
-
- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2024/09/19)
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です