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部署・役職名 | CRA(臨床開発モニター) |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き |
労働条件 |
09:00 - 18:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、出張手当、CRA手当、赴任手当、派遣手当、各種報奨金、残業手当、職務担当手当 独身寮・家族量、退職金、資格取得支援制度、学会参加補助制度各種報奨金、図書貸出制度 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 ※派遣就業先条件を適用する。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2024/11/07 |
求人番号 | 4012680 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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