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| 部署・役職名 | バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体－薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 ＜具体的には＞ バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。 |
| 労働条件 |
09:00 － 17:30 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 等 通勤手当、住宅手当 社宅/住居費補助制度、通勤費補助制度、退職金制度、独身寮、単身赴任寮、育児介護支援金、弔慰金、団体保険 等 土曜・日曜・祝日・5月1日・年末年始・夏期休日・特別休日等・年次有給休暇・特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）・積立休暇 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）、または同等の知見をお持ちの方 ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 ・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/分析法構築） ■TOEIC700点以上、ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ※目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力 ※応募時に同社指定のフォーマットを記載いただく必要がございます。担当コンサルタントにお問い合わせ下さいませ。 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/11/07 |
| 求人番号 | 4012698 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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