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| 部署・役職名 | 品質保証職（GMP） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■以下の品質保証業務をお任せします。担当工場やタイトルによって業務内容は多少異なります。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等 |
| 労働条件 |
09:00 － 18:00（コアタイム 11:00 － 15:00） 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当 従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所） 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■医療用医薬品の品質保証（GMP又はGQP）の実務経験3年以上 ■医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 （例：GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等） |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/11/12 |
| 求人番号 | 4022123 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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