転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です
部署・役職名 | Manager, Pharmacovigilance |
---|---|
職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
労働条件 |
09:00 - 18:00(コアタイム 11:00 - 16:00) 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当 確定拠出年金(日本型401k)制度、従業員持株会制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度(会社指示の転勤の場合)、慶弔見舞金 年間休日122日/完全週休2日制(土・日) 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇(試用期間終了後10日~20日間付与)、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■製薬会社のPV部門で10年以上の経験(マネージャー経験問わず) ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方 ※PV部門でメンバーのマネジメントを長くご経験されている方であればCROでの経験のみでも可 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2024/11/12 |
求人番号 | 4022130 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です