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【低分子医薬品及び核酸医薬品の非臨床安全性評価】医薬品×診断薬の両軸が強みの”新薬開発型メーカー”/上場企業のグループ会社

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部署・役職名	【低分子医薬品及び核酸医薬品の非臨床安全性評価】医薬品×診断薬の両軸が強みの”新薬開発型メーカー”/上場企業のグループ会社
職種	非臨床研究 PV（安全性情報担当）研究
業種	医薬品メーカー
勤務地	三重県
仕事内容	【会社概要】当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患などのFirst in Classの新薬や患者さんや家族の目線に立った医薬品を創出すべく企業活動を行っています。【業務内容】医薬品の創薬/開発研究における非臨床安全性試験の病理検査を含む毒性研究の担当をお任せします。【業務詳細】・毒性試験における病理学的評価・創薬初期から開発ステージにおける毒性試験の立案・実施・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案・実施【募集背景】当社の注力モダリティである低分子医薬品及び核酸医薬品の非臨床安全性評価に関わる毒性研究員の募集となります。毒性試験における病理学的所見は、無毒性量を規定する上で最も重要なエンドポイントの一つであり、毒性試験の質を高めるため、病理検査に関する知識・経験に基づき、試験の計画、実施及び対象疾患を考慮した合理的な判断ができる研究者の補充を計画しております。【組織構成】当社医薬研究所は50名体制で、合成、計算科学、薬理、薬物動態、安全性を担当するグループで構成されています。創薬の成功確率を高め、IND申請までを迅速かつ効率的に進めるため、各グループが創薬から開発までを責任をもって担当する組織体制を取っています。【求人の魅力】決して大きな規模の研究所ではないため、グループ間や部署間のコミュニケーションが取りやすく、風通しの良い組織でテーマの意思決定にも関わりながら創薬/開発研究を進められることが弊社の特徴です。医薬品候補化合物の安全性評価のため、病理検査の経験を活かすとともに、若手中心のメンバー構成であり、入社後すぐに創薬/開発研究の中心メンバーとしても活躍頂けます。
労働条件	【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月/期間中の条件に変更なし）【勤務地】三重県いなべ市【勤務時間】 8:30～17:15 ※フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）【昇給 / 賞与】昇給：年1回（4月）賞与：年2回（6月・12月）【休日 / 休暇制度】＜年間休日123日＞完全週休2日制（土、日）、祝日年末年始夏季休暇年次有給休暇（15～20日）特別休暇（慶弔、出産ほか）リフレッシュ休暇積立年休（上限40日）育児・介護・看護　等【諸手当】通勤手当（実費支給/上限あり）基幹職手当役職手当技能手当　等【福利厚生】社宅制度（独身・世帯）確定拠出年金財形貯蓄住宅融資社員福祉共済会社員持株会総合福利厚生サービス再雇用制度育児休業制度介護休業制度　等ノートPC、スマホ会社支給【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【教育制度】階層別研修管理職研修 e－ラーニング通信教育補助 TOEIC補助【受動喫煙対策】屋内原則禁煙（喫煙室あり）
応募資格	【必須（MUST）】・製薬企業、CRO等の研究機関における病理学的評価の実務経験・マウス、ラット等のげっ歯類を用いた動物実験の実務経験・毒性病理/獣医病理学専門家資格を有する又は取得見込みのある方【歓迎（WANT）】・医薬品候補化合物のプロジェクト推進経験を有する方・非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事規制の知識を有する方【求める人物像】・論理的に思考し、課題解決に向けた取組みをできる方・社内外の関係者とのコミュニケーションを積極的にできる方
アピールポイント	Uターン・Iターン歓迎地域活性化事業完全土日休みフレックスタイム
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/11/12
求人番号	4022178

採用企業情報

株式会社三和化学研究所

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