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【外資系製薬メーカー】メディカルアフェアーズリード

年収：1100万～ 1700万

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アストラゼネカ株式会社

部署・役職名	【外資系製薬メーカー】メディカルアフェアーズリード
職種	その他
業種	医薬品メーカーその他
勤務地	東京都大阪府
仕事内容	■ポジション概要勤務地：大阪本社または東京支社メディカルアフェアーズリードはコンプライアンス、医療知識、医薬品経済など、メディカルアフェアーズの単一分野のスペシャリストアドバイスの提供を担当します。担当分野のスペシャリストとみなされ、通常は複数の国またはローカルレベルの非常に重要な判断やプロジェクトに参画することを期待されます。場合によっては、ジュニアメディカルアフェアーズ職のマネジメントを担当します。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容・医療メンバー、外部の医療専門家/専門家、エビデンス生成および観察研究チーム、グローバルな利害関係者と緊密に連携して、血液学チームの担当製品におけるエビデンス生成戦略を実行し、製品や疾患に関連する入力および試験実行の主な医療リーダーとして、満たされていない医療ニーズと臨床上の疑問に対するビジネス戦略をサポートするために、臨床試験が適切に計画、実行され、結果が公開されるようにします。 AZSS（AZスポンサード研究）およびESR（外部スポンサード研究）を介して社内外の利害関係者と緊密に連携し、科学的データの適切な公開と高品質の科学的および戦略的エビデンスの提供を促進します。・ MAD（MAディレクター）/MSLM（MSLマネージャー）/MSLD（MSLディレクター）と連携して、重要な医療メッセージ、KEEコミュニケーション、MSLトレーニングプラン、および関連資料の資料/リソースの準備から完了までのプロセスの実行に貢献し、利害関係者とともにMSLの洞察をエビデンス生成計画（EVP）に活用および反映します。・複雑な状況や新しい活動において、関連するSOPとコンプライアンスに基づいてリスクを適切に管理します。・MADとともに医療戦略を策定し、戦略に沿った予算とリソース管理を含む活動計画の実行を管理し、チームメンバーの能力の開発と最大化に貢献します。・チーム/部門間のタスクとプロジェクトを主導し、結果を提供します（チームメンバーのサポートを含む）。・必要に応じてMADの役割を部分的にサポートします。 ■キャリアパスご希望やスキル・経験に応じて、将来的にはメディカル本部のマネジャーや他部門への異動にチャレンジできます。社内公募制度もあり、自身でキャリアを築いていくことが可能な環境です。 ■組織構成メディカル本部は、Sales＆MarketingとR＆Dにおけるメディカル活動をサポートする組織です。最適なメディカル活動を展開することで、競合優位性を獲得することを使命としています。 ■当社の魅力当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマーケティング・営業活動に従事しています。100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者に使用されています。日本においては主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。
労働条件	■ 雇用形態：正社員 ■ 契約期間：期間の定めなし ■ 試用期間：あり（6カ月）※試用期間中も待遇・条件に差異はございません。 ■ 勤務時間標準勤務時間帯: 9:00～17:15 （所定労働時間：7時間15分）休憩時間：60分フレックスタイム制度あり（コアタイムなし）在宅勤務制度あり ■ 休日・休暇完全週休2日制（休日は土日祝日）年次有給休暇：4日～20日（下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります）年間休日：125日 (2024年度)　その他休暇：年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、私傷病休暇、ボランティア休暇、他 ■ 社会保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金 ■ 福利厚生退職金制度（確定拠出年金・前払いあり）医療保険、総合福祉団体保険（生命保険）、健康診断、出産育児支援休暇（自己又は配偶者の妊娠期間中、または育児休業終了時（育児休業を取得しない場合には産後1年以内）に限り、連続して2週間（暦日）の出産育児支援休暇を3回）等従業員持株会、慶弔見舞金、財形貯蓄制度福利厚生クラブ（リロクラブ）等 ■研修制度・教育プログラム E-learning、英語学習、セルフリーダーシップ研修、コーチング研修、メンタリング、360度フィードバック、キャリア関連のプログラム、選抜型プログラム、グローバル主催のプログラム　他
応募資格	【必須（MUST）】【経験経験】・臨床診療、医薬品開発、医療業務、または関連治療領域（血液学）の基礎研究で少なくとも3年以上の経験。研究コンセプトの設計、研究プロトコルの準備、データ公開の実行などのエビデンス生成経験が優先されます。【資格ライセンス】・医学/生命科学/関連分野の博士号または関連する知識、スキル、経験。【能力】・科学、疾患領域（血液学）、臨床研究に関する優れた知識・一流の専門家と議論を行う能力 1. 特に関連TAにおける医学/科学分野に関する高度な知識。 2. 強力な科学的研究能力 3. 確固とした科学的洞察と戦略的思考に基づく強力な論理的思考能力 4. チームワークと紛争管理のための高いコミュニケーション能力 5. 科学論文の出版スキル 6. チーム内のモチベーションと開発を通じてパフォーマンスと組織の文化を推進する目に見えるリーダーシップ。 7. 複雑または新しい状況で評価判断を使用するリスク管理スキル。 8. チーム内でのインタラクティブなコミュニケーション、直接影響を与えるスキル。【語学】日本語：優れたビジネスコミュニケーション、ライティング能力英語：英語でのディベート、医療文書の作成ができる【その他】・製薬業界で長期にわたって働く、高い確固としたキャリア志向・出張が可能な方【歓迎（WANT）】【経験】・臨床医学の経験・基礎または臨床研究の取り扱い経験【資格】・資格のある医師または博士号【能力】・チーム管理と人材開発・プロジェクト管理【その他】・学会での口頭発表、科学論文の執筆面接はすべて日本語で実施予定です。
アピールポイント	管理職・マネージャー完全土日休みフレックスタイム
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	その他「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日	2024/12/11
求人番号	4065354

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