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部署・役職名 | 国内実施治験のセントラルラボサービスにおけるプロジェクトマネージャー(PM専門職) / 東証プライム上場企業 |
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仕事内容 |
【当社について】 当社は臨床検査の受託をメインビジネスとし、当業界では最大手企業です。 検査分野においては、世界有数の規模を誇るラボラトリーを埼玉県川越市に構え、健康診断などの一般検査から免疫やゲノムなどの特殊検査まで、 一日あたり20万人分を検査する能力を有しております。 ラボにおける検査の品質と迅速な処理能力については、全国の病院およびクリニックから高い評価を得られており、 業界において確固たる地位を築いております。 【募集背景】 日本最大級の臨床検査会社である当社ですが、現時点では治験分野(国内治験およびアジア試験を含む国際治験)において大幅な業容拡大を図るにあたり、 プロジェクトマネジメント体制の導入による業務効率化とQMS体制の強化が目下当社の課題として認識しております。 今後、治験領域においても当社の事業の柱として育てていきたいと考えており、当該領域でのご経験がおありの方にぜひお力添えいただきたく 今回の募集に至っております。 【業務内容】 製薬企業、CRO、研究機関から依頼を受け、国内で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の セントラルラボサービスにおけるプロジェクトマネージメント(PM専門職) <具体的には…> ・プロジェクト開始から終了までのトータルマネージメント ・お客様とのコミュニケーション窓口(準備段階・試験期間中・終了時まで) ・プロジェクトにおける社内外の会議のファシリテーション・調整・解決策の提案 ・社内PM人材候補の育成・教育 ・プロジェクト運用中に発生した種々の問題の解決と再発防止策の策定 ・各種手順書の作成と管理 ・タイムライン・費用の管理 ・品質やリスクのマネジメント ・社内QMS体制の構築 【キャリアパス】 ・セントラルラボサービスにおけるPM体制の構築とPM候補者の人材育成・教育を担っていただく役割を期待しております。 ・ライン管理業務はお願いいたしません。 【その他職場の魅力 等】 ・貴殿のご経験、人脈を活かし、当社のPM制の仕組み作りをお任せします。 ・セントラルラボサービスは、品質の高い臨床検査データの提供を通して、治験依頼者の医薬品開発に寄与する社会貢献度が高い業務です。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・製薬会社やCROで、プロジェクトマネージャーとして、臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方・一つのプロジェクトをチーム(社内関係者)と捉え、チームビルディングのできる方 ・社内体制の構築経験のある方 ・能動的に行動でき、コミュニケーション、社内外の関係調整力の高い方 【歓迎(WANT)】 ・製薬会社の研究開発部門・研究所への外注営業のご経験をお持ちの方・製薬企業の当該部門のKOLや業界内で広くヨコの人脈をお持ちの方 ・国際治験(アジア試験を含む)のPM・PL経験があれば尚可 ・GCP下のQMS管理経験、知識がある方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/12/02 |
求人番号 | 4091827 |
採用企業情報
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