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| 部署・役職名 | CMC研究員（QCスタッフまたはマネージャー候補） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。 ・品質管理 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション |
| 労働条件 | 詳細は面談でご説明致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・職務経験：要3年以上（目安）・業界経験：要 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が3年程度（マネージャー候補は5年程度）あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の「試験法開発」や「規格設定」の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 ・マネジメント経験 【歓迎（WANT）】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資料作成経験（マネージャー候補は必須要件） ・マネジメント経験 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/12/03 |
| 求人番号 | 4104459 |
採用企業情報
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- 会社規模1-30人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- (2024/10/10)
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