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| 部署・役職名 | 【24－lifesci－08】バイオ医薬品原薬受託製造事業 （プロジェクトマネージャ） |
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| 職種 | |
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| 仕事内容 |
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務 － 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 － お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 － プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 － 社内外の関係部署との業務調整を行う。 － プロジェクト計画を立案し遂行する。 － プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 － プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務 配属地は東京ですが、千葉県にある弊社バイオ医薬品原薬製造拠点を主とした国内拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションは出張による対面、メール、電話会議などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。 その他＊ 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給を通じて、患者様の命を支える仕事です。 バイオ医薬品業界でも原薬製造の外部委託が進み、多くのお客様が弊社のサービスをご利用されています。 プロジェクトマネージャは、プロジェクトに関し弊社を代表し、提供する全てのサービス水準に責任を持つ非常に重要な職務です。バイオ医薬品製造プロセスから医薬品の承認申請まで広範な専門領域の理解とプロジェクトを支える調整能力、契約や経理に関する知識と、プロジェクトをやりきる責任感が求められます。プロジェクトを遂行する中では時に困難に直面する事もありますが、プロジェクトチーム一丸となり困難を克服し、提供したサービスにお客様が満足されその声を伺う時には、特に大きな達成感を感じていただけると思います。 また、弊社のバイオ医薬品事業はグローバル展開しており、海外のお客様にもサービスを提供しています。グローバルプロジェクトで活躍したい方、英語をコミュニケーションに使用した業務を希望される方にもやりがいを感じていただけると思います。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 専門性（専攻、経験等）＊【必須条件】 下記の条件1または2を満たす方 1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること （実務経験3年以上） 2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること （実務経験3年以上） 【歓迎条件】 － バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること － 社外組織との協業経験があること － 和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること 資格（学歴、適性）＊ 【必須条件】 薬学、工学、農学、生命科学系専攻の方。 語学＊ 【必須条件】TOEIC 700点以上 【歓迎条件】国外のお客様とのプロジェクトに携わる場合TOEIC 800点以上、もしくは実務で英語を使用した1年以上の経験 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/12/17 |
| 求人番号 | 4164368 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- 建設 メーカー エネルギー
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- JAC Recruitmentにてプラント領域の専任リーダーとして6年、プラント領域を軸にエネルギー・化学・鉄鋼・非鉄・製造業・食品・医薬など、各業界の支援に携わりました。2024年より、現職sincereedにてプラント領域在籍の皆様を様々な業界・職種へと広くお繋ぎしています。
- (2024/12/19)
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