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| 部署・役職名 | グローバルDX「リアルワールドエビデンス（RWE）プログラミング担当」 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・日本・アジア地域のRWEプログラミングのチームリーダー ・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究のデータ解析業務 ・医療データベースを用いた研究のデータ解析業務 ・統計解析計画書を基にした帳票・グラフおよび解析プログラムの仕様作成 ・RWDを用いた分析ツールの開発 ・RWD解析委託先CRO・ベンダー管理 ・規制当局対応（対面助言対応や再審査申請業務等） |
| 労働条件 |
労働条件 ・就労時間 本社：8:45 ～ 17:30（実働7時間45分） ・休憩時間 12：00－13：00（休憩60分） ・残業： 月 15 時間 ～ 25 時間程度 ・フレックスタイム勤務制（コアタイムなし）もしくは裁量労働制が適用 ※幹部社員は勤務時間管理対象外 ・年間休日 124 日 週休2日制（土、日、祝日） ・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末 年始（12月30日～1月4日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年 おきに5日間ずつ） ・有給休暇：初年度 15 日 最大20日 ・その他有給休暇：リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ ィア休暇 等 ・福利厚生： 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・その他福利厚生：厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短 時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・就業場所 全面禁煙 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 ・詳細はオファー時に通知いたします。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験・医療データベースを用いた分析の知識、業務経験 ・医療制度及び薬事に関する基礎知識 ・SAS、R、Python等の統計解析用ソフトウェアを用いたデータ解析業務経験、プログラミングスキル ・薬学、統計学、あるいは情報システム、データ処理等に関する深い知識を持つに関する専攻の大学卒業以上、望ましくは修士課程修了者 ・チームで協業可能なコミュニケーション力 ・英語で会話や議論ができる能力（目安としてTOEIC 700点以上） 【歓迎（WANT）】 ・疫学・生物統計の基礎知識・CDISC標準に関わる知識とCDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験 ・OMOP CDMに関わる知識とOMOP変換データの利用経験 ・Spotfire、Tableau、ETLツールを用いたデータ加工・処理、データ可視化、機械学習実装、自然言語処理実装、等の知識・業務経験 ・医療データ分析ツールの利用経験 ＜募集背景・期待＞ グローバル組織下での業務が増えていることから、運用管理業務以外にもグローバル業務を推進できるポジションとして募集 ＜ターゲット層＞ 医薬品企業もしくはCRO、ARO等における統計解析業務あるいは医療データベース等を用いたリアルワールドデータ（RWD）解析業務の実務経験が5年以上 ＜入社後のキャリアパス＞ 日本・アジア地域のRWEプログラミングのチームリーダーとして実務経験を積んだ後、グローバルRWDエンジニアリング機能の長、日本・アジア地域のRWE機能の長、グローバルRWE機能の長などがキャリアパスとなる。 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/12/20 |
| 求人番号 | 4174969 |
採用企業情報
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