選ばれた人だけのハイクラス転職サイト【ビズリーチ】

転職サイトビズリーチ
>
求人検索
> 【R＆D部門】スタディーアライアンスマネージメント/Associate Director Study Alliance Management
>

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）

【R＆D部門】スタディーアライアンスマネージメント/Associate Director Study Alliance Management,

年収：1000万～ 1600万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【R＆D部門】スタディーアライアンスマネージメント/Associate Director Study Alliance Management,
職種	研究臨床開発
業種	医薬品メーカーその他
勤務地	東京都大阪府
仕事内容	■ポジション概要＜リモートワーク有／年間休日123日＞勤務地：大阪本社または東京支社 Associate Director Study Alliance Management (ADSAM) は、関連するフルアウトソーシング研究の監督に責任を持ち、予定通りにマイルストーンを達成することと、品質の維持を確保します。また、日本のCROスタディチーム、グローバルCRO代表、日本のアソシエイトディレクター、臨床開発（J-ADCD）、およびAZグローバル臨床チームの間での調整役を担います。 ADSAMは、フルアウトソーシング研究のアライアンスを最適化するために、計画段階から規制機関による検査まで、さまざまな活動に貢献します（例：監視プラットフォームの作成・改善、契約および日本特有の要件の策定・改善を通じて、グローバルアライアンスチームメンバーに影響を与え、J-ADCDによる今後の研究運営計画・実行の最適化）。また、ADSAMは日本のスタディーマネージャー（J-SM）の能力およびスキルの開発を担い、日本の開発運営（J-DO）の関連業務の改善にも貢献します。 ■キャリアパスご希望やスキル・経験に応じて、将来的には部門の管理ポジションやグローバルポジションへのチャレンジも可能です。社内公募制度もあり、自身でキャリアを築いていくことができる環境です。 ■組織構成 R&D Japanには、約400人の優れた専門知識を持っている社員が大阪と東京の2つの拠点で働いています。具体的には、バイオ医薬品やがん治療の専門家、規制業務、日本の開発運営、科学・データ技術、薬剤安全性、プロジェクト・ポートフォリオ管理、コンプライアンス、財務、人事・コミュニケーションなどの分野があります。特に臨床開発部門はアストラゼネカの新薬開発において重要な要素で、やりがいや責任があります。 ■当社の魅力当社は、イノベーション志向のグローバルなバイオ・医薬品企業であり、医療用医薬品の創薬、開発、製造及びマーケティング・営業活動に従事しています。 100カ国以上で事業を展開しており、当社の革新的な医薬品は世界中で多くの患者に使用されています。日本においては主にがん、循環器、消化器、呼吸器、糖尿病、ニューロサイエンスを重点領域として患者の健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。
労働条件	■給与年収1,000万円～1,600万円（給与＋賞与） ※給与詳細は、スキル、経験に応じて決定 ■雇用形態：正社員 ■契約期間：期間の定めなし ■試用期間：あり（6カ月）※試用期間中も待遇・条件に差異はございません。 ■勤務時間 9:00～17:15（所定労働時間：7時間15分）休憩時間：60分在宅勤務制度あり ■休日・休暇完全週休2日制（休日は土日祝日）有給休暇：4日～20日（下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります）年間休日：123日(2025年度) その他休暇：年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、私傷病休暇他 ■社会保険健康保険雇用保険労災保険厚生年金 ■福利厚生確定拠出年金制度手厚い研修制度・教育プログラム（E-learning、英語研修、階層別研修、グローバル研修他）独自の出産・育児サポート制度健康診断（人間ドックに切り替え受診可、扶養家族の健診補助有り）転勤・引っ越し支援制度従業員持株会、企業退職年金、慶弔見舞金、財形貯蓄制度ライフスタイルプラン給付金（キャリアレベルに応じて付与）福利厚生クラブ（リロクラブ）等
応募資格	【必須（MUST）】 ■経験・製薬業界またはヘルスケア業界のグローバル組織での5年以上の経験。・臨床業務、プロジェクト管理ツール、プロセスに関する幅広い知識・保健当局の GCP 検査を含む開発および治療分野のさまざまなフェーズにおける臨床開発医薬品開発プロセスの実証経験・複数のフェーズ、TA、および/またはさまざまな開発状況での作業を通じて学習する能力。・臨床プロジェクトおよび成果物を主導した経験、または医薬品開発の他の分野 (医薬品開発など) からの同様の専門知識。 ■資格・学士 ■能力・臨床業務、プロジェクト管理ツール、プロセスに関する幅広い知識・臨床試験の成功に必要なスキルと知識（ICH-GCP/J-GCP、現地規制、試験管理など）を理解している・開発のさまざまな段階と治療領域における臨床開発/医薬品開発プロセスに関する優れた知識と経験・優れたコミュニケーション、関係構築、交渉スキル・リスクと問題、および可能な解決策を積極的に特定する・品質管理に関する基本的な知識と経験 ■語学・日本語：ネイティブまたはビジネスレベル・英語：ビジネス英語（顧客と文面でのやり取りができる）【歓迎（WANT）】 ■経験・共同開発会社や主要オピニオンリーダーなどの外部組織と主導的な立場で協力した経験・重要な部門との横断的なコミュニケーション/イニシアチブのリーダーシップ ■資格・医学、生物学、または臨床研究に関連する分野の学士 ■選考プロセス書類選考→面接3回（日本語）→内定 ※面接は2回を予定しておりますが状況によって変更となる可能性があります。 ※バックグラウンドチェックの実施を予定しております。
アピールポイント	海外事業マネジメント業務なし完全土日休み
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	その他「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日	2025/02/20
求人番号	4352955

採用企業情報

アストラゼネカ株式会社

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）