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部署・役職名 | 医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 1.臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) 2.臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務 3.臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および管理 【配属先】 開発本部 バイオメトリックス部 (統計プログラミング・データオペレーションG) 【本ポジションの魅力】 ・日本を主軸としたグローバル開発体制Global Development Organization(GDO)のもと、データ解析のスペシャリストとして、国内外の患者さんの手元に一日でも早く必要な医薬品を届けることに貢献できる。 ・疾患領域や承認申請先の国や地域を問わず、様々な分野・領域での医薬品開発の知識・経験を習得することができる。 ・主要な担当業務である統計プログラミングやCDISC関連業務、CROマネジメントのスキルだけでなく、業務プロセス改善や統計解析システムの構築・保守管理など、幅広いスキルの習得ができる。 ・グローバルチーム内で様々な背景を有するメンバーと協力して業務遂行する中で、コミュニケーションや人材育成のスキルを向上させることができ、また各種トレーニングや外部研修を通じて業務関連知識(生物統計学やプログラミングなど)の習得も可能であり、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品開発における統計解析業務経験 5年以上 ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語:読み書きに不自由しない、海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる英会話能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼RやPythonなどのプログラミング経験者歓迎 ▼生物統計学の修士卒またはBioS卒業者歓迎 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2025/04/09 |
求人番号 | 4490206 |
採用企業情報

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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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