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PV／安全性評価業務担当
年収：800万 ～ 1000万
採用企業案件
株式会社アスパークメディカル
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
| 部署・役職名 | PV／安全性評価業務担当 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は、外部就労と受託の双方を展開するハイブリッド型CRO企業です。 業績好調・組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。 今後の更なる事業拡大を図っていく中で、臨床開発職を積極的に採用しています。 この度は「PV（安全性評価業務担当）」を募集いたします。 社員のアイディアやパーソナリティを尊重し、活かすことを企業カルチャーとして育んでいます。 2006年にメディカル事業部を開設。臨床開発職を中心とした派遣事業をスタートし、 今後の製薬業界の流れから、外部就労型だけでなく受託型も強化するべく、2011年に分社化いたしました。 現在は医薬品、医療機器会社を中心として外資・内資問わず今まで60社を超える企業様とのお取引実績があります。 やりたいことを仕事にし、成長を実感している時が一番輝いている。をモットーに、あなたのご経験を存分に活かしていただけます。 ◆外部就労型 当社に正社員で入社し、製薬会社でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。 【業務内容】 当社と契約している製薬会社で医薬品の安全性評価担当者として勤務していただきます。 ※外部就労先と業務については、ご本人とお話合いの上決定いたします。 とりわけ大手では国内症例、海外症例ともに担当することが多く、 また、海外のベンダーとのやり取りが発生することも多くなってきております。 ◆具体的には… ・国内、海外症例の安全性評価業務及びその補助 ・安全性DB入力内容の確認とデータ項目への追加/修正入力 ・当局への報告書作成及び提出 ・付随業務として、資料送付、ファイリング、コピー等 当社は経験者のみ採用を行っております。 |
| 労働条件 |
契約期間：期間の定めなし 試用期間：あり（6ヵ月） 就業時間：フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00） ＜標準的な労働時間＞9:00～18:00 （所定労働時間8時間） 在宅勤務制度：会社規定の月4回出社以外は在宅勤務可 休日：完全週休2日制（休日は土日祝日） その他休暇：夏季特別休暇（3日）、年末年始休暇、慶弔休暇、介護休暇、傷病積立休暇、育休・産休制度（取得実績あり）、子の看護休暇、入社時フレックス休暇（5日）、有給休暇（1時間単位からの取得可）、リフレッシュ休暇（勤続年数5年以上）等 残業：あり（平均⽉20時間 / 残業代は追加で⽀給） 社会保険：健康保険、厚⽣年⾦、労災保険、雇⽤保険 受動喫煙防⽌措置：屋内原則禁煙（喫煙専⽤室設置） ※外部就労型で就業される場合は就業時間や在宅勤務制度等は就労先の就業条件によって異なります。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・安全性評価経験1年以上【歓迎（WANT）】 ・英語スキルを有した方【特徴】 ・就業先は大手外資から中堅国内メーカーまで幅広く、ご本人の希望を最優先しています。 ・当社はキャリアプランを共有してステップアップしていくことを重要視しております。 ・また、CROほど時間外勤務が多くないのも特徴です。 ・キャリアの相談だけでも結構ですので、ぜひご応募ください。 |
| アピールポイント | ベンチャー企業 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/12/23 |
| 求人番号 | 559596 |
採用企業情報
- 株式会社アスパークメディカル
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
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会社概要
【設立年月日】2011年4月1日
【代表者】舘内 恒彦
【資本金】4,000万円
【従業員数】200名(2023年1月現在)
【本社所在地】大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F
【その他事業所】東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F
【事業内容】
●臨床開発アウトソーシング事業
●臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
●医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
●労働者派遣事業
┗CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣
●医薬品開発受託事業（CRO事業）
┗PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
┗モニタリング業務の受託
【当社について】
アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。
製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associate）を中心とした
医薬品開発専門職の人材を依頼者様である製薬企業へ派遣し、数々の医薬品開発に携わっています。
これまでの人材派遣事業で培ったノウハウ、依頼者様との信頼関係を財産に、
今後は医薬品開発プロジェクトの受託事業の拡大を計画しております。
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